理想情况下，在经过色谱分离之后，呈现的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但是在实际的样品分析中，由于浓度差、进样方式等原因，会导致各种各样的峰型出现。下面自动进样器厂家克莱克特就来分析色谱峰峰型出现问题的原因。

1、双峰或肩缝。出现原因：进样量或样品浓度过大；色谱柱进样口堵塞；色谱柱污染或失效。

2、前伸峰。出现原因：进样量或样品浓度过大；溶样的溶剂相对于流动相太强；色谱柱污染或失效。

3、平头峰。出现原因：检测器设置不正确；进样体积太大或样品浓度太高。

4、拖尾峰。出现原因：色谱柱问题，污染或失效；进样问题；检测器时间常数不正确。

5、色谱图未出峰。出现原因：未进样或样品分解；流动不正确；检测器设置不正确。

6、色谱图中出峰比预想的少。出现原因：样品分解；色谱柱柱效丧失；用错流动相；梯度洗脱时平衡不足。

7、色谱图中出峰比预想的多（鬼峰）。出现原因：样品分解或制样时导入了杂质；流动相被污染或者用错流动相；流动相中含有稳定剂或稳定剂发生变化。