在色谱分析中，进样得当与否直接影响着样品各组分的分离、定性和定量，也会对色谱峰带来直接的影响。本文克莱克特自动进样器就来介绍进样因素对色谱峰的影响。

1、不出峰：进样器漏气或堵塞；

2、前沿峰：①进样量过大②进样技术差；

3、拖尾峰：进样器不干净或被样品中高沸点物质及橡胶碎屑所沾污；

4、平顶峰：①进样量过大，静电计输入过大②进样量过大，超过记录器量程；

5、圆顶峰：在检测器的线性范围以外操作（电子捕获检测器）；

6、峰失真：进样器受污染；

7、部分重叠：进样技术不佳；

8、出峰前出现负的尖峰：样品过量；

9、保留时间不重复：①进样量过大或过小②进样技术不佳；

10、重复性差：①进样技术不佳，表现为峰面积时大时小②进样器有故障（堵塞或半堵塞）；

11、保留时间正常，灵敏度太低：①样品量不足②进样针头太短，样品没汽化或进样技术不好③进样器漏气④针头堵塞。