在气相色谱分析中，实验操作人员时常会遇到色谱峰分离度降低、峰宽增加、基线波动和漂移、峰高或峰面积变化等技术问题，这些问题直接影响着数据分析的及时性和准确性。今天克莱克特自动进样器厂家就来讲讲气相色谱分析中色谱峰出现问题的原因及解决方法。

1、分离度降低。

（1）色谱柱的温度不同：检查色谱柱的温度；

（2）色谱柱的规格或固定相不一样：检查色谱柱是否一致；

（3）与另一个峰共流出：改变色谱柱的温度；

（4）色谱柱受到污染，导致色谱柱的选择性变化：修整毛细管色谱柱，从柱前端截去0.5到1米长毛细管柱。

2、峰宽增加。

（1）载气流速发生了变化：检查载气流速；

（2）毛细管柱受到污染：用溶剂清洗色谱柱；

（3）进样口接头被污染：清洗或更换接头；

（4）进样技术发生了改变：同一个操作员进行进样，对比结果。

3、不正常的基线（波动和漂移）。

（1）进样口受到污染：清洗毛细管进样口，更换接头、衬管、进样口密封件；

（2）色谱柱被污染：填充进样口，清洗接头，更换衬管；用溶剂清洗色谱柱，烘烤色谱柱；检查进样口是否被污染；

（3）色谱柱老化不够：彻底老化色谱柱；

（4）气体被污染：使用合适的净化器去除污染物。

4、峰高或峰面积变化。

（1）检测器相应的改变：检查气体流量、温度和其他设定值；

（2）注射器的泄露：使用另一个注射器；

（3）进样口污染物的分解：清洗进样口、更换衬管和进样口密封件；

（4）分流比变化：毛细管分流进样，检查分流比。