不论是气相色谱还是液相色谱，都需要通过合理的方式来把样品带入色谱柱内进行分离，因此色谱仪器需要有相应的进样模块，通过不同的进样方式来完成进样工作。本文克莱克特就来讲讲不同色谱仪器进样模块原理。

气相色谱主要是用微量注射器将样品通过硅橡胶进样垫将样品引入气化室，在气化室里受热汽化后被载气带入色谱柱。气化室的设计与所用色谱柱有关：填充柱的气化室较为简单，而毛细管柱的气化室必须有分流/不分流装置，相应的还需在柱末端增加补充尾吹气的装置以保证检测器能正常工作。气体样品往往采用六通阀加定量管的方式进样。

液相色谱系统由于压力太高，不能用注射器直接进样，必须借助定量管和进样阀。当阀处于取样装置时，由泵压出来的流动相短接直接进入色谱柱，而样品由进样口进入定量管中，多余定量管容量的样品将由出口排除。旋转进样阀，切换流路使流动相将定量管中样品带入色谱柱进行分离。

毛细管电泳因为其推动力是电渗流，仪器结构与液相色谱有较大的不同，其进样方式也与众不同，常规的进样方式是静压力进样或虹吸进样，通常进样高度为5~10cm，进样时间为10~30s。对于黏度较大的样品，往往只能采用电迁移进样，但该进样方式最大的缺点是进样精度难以控制。