所谓进样，就是把液体样品快速定量的送入到色谱柱头上，进行色谱分离分析。进样方式和进样量的大小，直接影响着色谱柱的分离结果和最终得到的分析数据。本文克莱克特就来为大家分享气相色谱分析对进样方式和进样量的要求。

1、不同的分析，对于样品进样量有不同的要求。如果进样量过大，在色谱柱中会形成超负荷，色谱峰宽度明显增大，影响组分的保留时间和定量分析；如果进样量过小，会造成组分不完全、分析不彻底等现象，同样影响分析结果的准确性。最佳样品进样量取决于色谱柱的内径、固定液与载体配比等，确切的数量还应该由具体实验来确定。

2、进样要迅速，以便样品气在色谱柱顶端聚积成一个“塞子”的形状，样品气既没有扩散现象，又能迅速进入色谱柱的第一块理论塔板上，实现所谓的“塞式进样”要求。尤其是分析沸点低的样品时，进样速度应控制在1S以内，否则会造成样品指数式的进入色谱柱，导致色谱峰形扩张和变形。

3、进样量要精确，一般要求进样量的重复性应在2%以内。人工手动进样操作，可能会面临各种各样的外界影响，导致多次进样之间的重复性很差，有时偏差可能会达到10%以上，严重影响了色谱定量分析的准确性。因此，建议选用克莱克特自动进样器进行进样，自动化程序进样，使得重复性偏差小于0.5%，分析结果更准确。